Ematologia Laboratori

 

LABORATORIO CLINICA DI EMATOLOGIA

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       Il laboratorio della Clinica di Ematologia dell’Università Politecnica delle Marche,

        afferisce al Dipartimento  Universitario di Scienze Cliniche e Molecolari

 

 

Struttura

  • Il Laboratorio  si trova al 5° piano dell’edificio Universitario Polo Murri, è composto da due stanze: nella prima, più grande, sono posizionati diversi banconi ognuno dei quali è utilizzato per varie lavorazioni. In uno ci sono due camere elettroforetiche per gel di agarosio, uno è dedicato all’estrazione del DNA, in un altro è posto lo strumento per la PCR Real Time, 7500 Fast Real-Time PCR System. Ci sono inoltre, una cappa chimica dove si esegue l’estrazione dell’RNA, una PCR Cabinet e un sistema fotografico per gel di agarosio. Nella medesima stanza è presente un citofluorimetro FACScan BD e tre termostati a CO2.
  • La seconda stanza è adibita alle lavorazioni in ambiente sterile e contiene due cappe a flusso laminare, una centrifuga refrigerata, un contaglobuli e due microscopi dei quali uno invertito, l’altro ottico. Nella stessa stanza c’è una terza cappa a flusso laminare utilizzata esclusivamente per la preparazione di campioni per PCR qualitativa e quantitativa. In un bancone adiacente alla cappa ci sono tre strumenti per PCR, dei quali: un Mini Cycler, un My Cycler thermal cycler e un iCycler.
  • Infine è presente una stanza in comune con il Laboratorio di Clinica Medica: è una camera fredda contenente congelatori a -80°C e congelatori a -20°C ed una ultracentrifuga

 

        Spazi e strutture

 

 

 

Lo staff è composto da:

  • Prof. Attilio Olivieri (Prof. Ordinario)

a.olivieri@univpm.it  - Tel 071.5964226 Fax: 071.2183448

  • Prof.ssa Antonella Poloni         (Prof. Associato)

         a.poloni@univpm.it  - Tel 071-5964736; 071-2206109

  • Dr.ssa Stefania Mancini - Coordinatrice Organizzativa (Tecnico-laureato)

         s.mancini@univpm.it -Tel 071-2206108 

 

 

        Contatti : laboratorio.emat@univpm.it  - Telefono 071.2206112

 

Attività di diagnostica

  • Diagnostica molecolare (PCR qualitativa e quantitativa) dei disordini mieloproliferativi e linfoproliferativi mediante analisi qualitativa e quantitativa dei principali riarrangiamenti e delle mutazioni correlate alle leucemie mieloidi acute, leucemia mieloide cronica, linfomi non hodgkin, trombocitemia essenziale e policitemia vera (bcl-1, bcl-2, VDJ, CBF, FLT-3, bcr/abl, PML/RARa, JAK2).
  • Laboratorio di Fisiopatologia Cellulare, con valutazione dell’attività clono- genica dei progenitori emopoietici

 

Attività di ricerca (clinica, biologica e traslazionale)

      I principali progetti di ricerca attivi sono:

  • Terapie innovative delle principali emopatie maligne: Leucemie Acute Mieloidi, Leucemia Mieloide Cronica e Leucemia Linfatica Cronica, Linfomi di Hodgkin e Non Hodgkin, Linfomi cutanei, Mieloma Multiplo, Mielofibrosi Primaria e secondarie a Policitemia Vera e Trombocitemia Essenziale, Terapia della Graft Versus Host Disease (GVHD)
  • Trapianto di Cellule Staminali Emopoietiche in regime semiambulatoriale
  • Patogenesi e nuove terapie della GVHD cronica
  • L’anziano oncoematologico: inquadramento specifico e trattamenti ad hoc
  • Cellule Staminali Emopoietiche e Microambiente Midollare, normali e in patologie ematologiche
  • Cellule Staminali Mesenchimali: caratterizzazione molecolare, fenotipica e funzionale, capacità differenziative in vitro, studio delle diversi fonti di cellule staminali mesenchimali (midollo osseo, cellule fetali, tessuto adiposo) normali e in patologie ematologiche (Sindromi Mielodisplastiche, GVHD); potenziali applicazioni cliniche delle cellule staminali mesenchimali nell’ambito della Terapia Cellulare in Ematologia e nella Medicina Rigenerativa
  • Cellule Adipose: caratterizzazione molecolare, fenotipica e funzionale di adipociti di diversi tessuti e differenti patologie
  • Epigenetica delle Sindromi Mielodisplastiche
  • Studio della Malattia Minima Residua (MMR) nelle leucemie e disordini linfoproliferativi
  • Nuove terapie innovative nel Mieloma Multiplo
  • Patogenesi e nuove terapie nei Linfomi Cutanei

 

 

STRUMENTI

 

Nel Laboratorio sono presenti le seguenti strumentazioni:

  • 3 cappe a flusso laminare;
  • 1 cappa chimica
  • 1 PCR cabinet
  • 2 centrifughe refrigerate;
  • 1 microscopio ottico;
  • 1 microscopio invertito;
  • 1 contaglobuli;
  • 1 spettrofotometro;
  • 1 Mini Cycler
  • 1 My Cycler thermal cycler
  • 1 iCycler
  • 1 7500 Fast Real-Time PCR System
  • 1 citofluorimetro BD FACSCAN

 

Il Laboratorio di Ematologia ha formato Laureandi in Medicina, Biologia e Tecnici di Laboratorio, contribuendo alla stesura di numerosissime Tesi di laurea (Medicina e Biologia Applicata, Università Politecnica delle Marche, Ancona, Biologia Molecolare, Università di Camerino) e ha ottenuto finanziamenti per Borse di Studio e Assegni di Ricerca nei seguenti settori:

  • Cellule staminali emopoietiche e mesenchimali;
  • Cellule staminali mesenchimali da liquido amniotico e da villi coriali;
  • De-differenziazione di cellule da tessuto adiposo umano;
  • Studio del microambiente midollare nelle Sindromi Mielodisplastiche;
  • Epigenetica nelle Sindromi Mielodisplastiche
  • Patogenesi della GVHD cronica (Progetto AIFA)

 

L’attività di ricerca negli ultimi 5 anni si è concretizzata nella produzione di 17 pubblicazioni in extenso e con impact factor significativo su riviste internazionali e con la partecipazione in qualità di Relatori, a numerosi Convegni Nazionali e Internazionali.

 

        Produzione scientifica nell’ultimo quinquennio

 

  1. Biological activity of lenalidomide in myelodysplastic syndromes with del5q: results of gene expression profiling from a multicenter phase II study. Oliva EN, Cuzzola M, Aloe Spiriti MA, Poloni A, Laganà C, Rigolino C, Morabito F, Galimberti S, Ghio R, Cortelezzi A, Palumbo GA, Sanpaolo G, Finelli C, Ricco A, Volpe A, Rodà F, Breccia M, Alimena G, Nobile F, Latagliata R. Ann Hematol. 2012 Sep 16. [Epub ahead of print]
  2. Human dedifferentiated adipocytes show similar properties to bone marrow-derived mesenchymal stem cells. Poloni A, Maurizi G, Leoni P, Serrani F, Mancini S, Frontini A, Zingaretti MC, Siquini W, Sarzani R, Cinti S. Stem Cells. 2012 May;30(5):965-74. doi: 10.1002/stem.1067.
  3. Human AB serum for generation of mesenchymal stem cells from human chorionic villi: comparison with other source and other media including platelet lysate. Poloni A, Maurizi G, Serrani F, Mancini S, Discepoli G, Tranquilli AL, Bencivenga R, Leoni P. Cell Prolif. 2012 Feb;45(1):66-75. doi: 10.1111/j.1365-2184.2011.00799.x. Epub 2011 Dec 14.
  4. Serum and tissue CTACK/CCL27 chemokine levels in early mycosis fungoides may be correlated with disease-free survival following treatment with interferon alfa and psoralen plus ultraviolet A therapy. Goteri G, Rupoli S, Campanati A, Zizzi A, Picardi P, Cardelli M, Giantomassi F Canafoglia L, Marchegiani F, Mozzicafreddo G, Brandozzi G, Stramazzotti D, Ganzetti G, Lisa R, Simonetti O, Offidani A, Federici I, Filosa G, Leoni P. Br J Dermatol. 2012 May;166(5):948-52. doi: 10.1111/j.1365-2133.2012.10818.x.
  5. Proliferation centers in chronic lymphocytic leukemia: correlation with cytogenetic and clinicobiological features in consecutive patients analyzed on tissue microarrays. Ciccone M, Agostinelli C, Rigolin GM, Piccaluga PP, Cavazzini F, Righi S, Sista MT, Sofritti O, Rizzotto L, Sabattini E, Fioritoni G, Falorio S, Stelitano C, Olivieri A, Attolico I, Brugiatelli M, Zinzani PL, Saccenti E, Capello D, Negrini M, Cuneo A, Pileri S. Leukemia. 2012 Mar;26(3):499-508. doi: 10.1038/leu.2011.247. Epub 2011 Sep
  6. Plerixafor added to chemotherapy plus G-CSF is safe and allows adequate PBSC collection in predicted poor mobilizer patients with multiple myeloma or lymphoma. Attolico I, Pavone V, Ostuni A, Rossini B, Musso M, Crescimanno A, Martino M, Iacopino P, Milone G, Tedeschi P, Coluzzi S, Nuccorini R, Pascale S, Di Nardo E, Olivieri A. Biol Blood Marrow Transplant. 2012 Feb;18(2):241-9. Epub 2011 Jul 24
  7. Gene expression profile of cytokines in patients with chronic graft-versus-host disease after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation with reduced conditioning. Poloni A, Sartini D, Emanuelli M, Trappolini S, Mancini S, Pozzi V, Costantini B, Serrani F, Berardinelli E, Renzi E, Olivieri A, Leoni P. Cytokine. 2011 Mar;53(3):376-83. Epub 2011 Jan 5.
  8. Comparison of germinal center markers CD10, BCL6 and human germinal center-associated lymphoma (HGAL) in follicular lymphomas. Goteri G, Lucarini G, Zizzi A, Costagliola A, Giantomassi F, Stramazzotti D, Rubini C, Leoni P. Diagn Pathol. 2011 Oct 11;6:97.
  9. Tirosin kinase inhibitors in chronic graft versus host disease: from bench to bedside. Olivieri J, Coluzzi S, Attolico I, Olivieri A. ScientificWorldJournal. 2011;11:1908-31. Epub 2011 Oct 25. Review.
  10. Human mesenchymal stem cells from chorionic villi and amniotic fluid are not susceptible to transformation after extensive in vitro expansion. Poloni A, Maurizi G, Babini L, Serrani F, Berardinelli E, Mancini S, Costantini B, Discepoli G, Leoni P. Cell Transplant. 2011;20(5):643-54. Epub 2010 Nov 5.
  11. Changes in RPS14 expression levels during lenalidomide treatment in Low- and Intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes with chromosome 5q deletion. Oliva EN, Cuzzola M, Nobile F, Ronco F, D'Errigo MG, Laganà C, Morabito F, Galimberti S, Cortelezzi A, Aloe Spiriti MA, Specchia G, Poloni A, Breccia M, Ghio R, Finelli C, Iacopino P, Alimena G, Latagliata R. Eur J Haematol. 2010 Sep;85(3):231-5. Epub 2010 May 17.
  12. Immunostaining for nucleophosmin in bone marrow trephine biopsy specimens in acute myeloid leukemias. Goteri G, Zizzi A, Sabato S, Costagliola A, Stramazzotti D, Rubini C, Discepoli G, Capelli D, Leoni P. Anal Quant Cytol Histol. 2010 Aug;32(4):201-6
  13. Imatinib for refractory chronic graft-versus-host disease with fibrotic features. Olivieri A, Locatelli F, Zecca M, Sanna A, Cimminiello M, Raimondi R, Gini G, Mordini N, Balduzzi A, Leoni P, Gabrielli A, Bacigalupo A. Blood. 2009 Jul 16;114(3):709-18. Epub 2009 Apr 29. PMID: 19403889
  14. Lesional skin chemokine CTACK/CCL27 expression in mycosis fungoides and disease control by IFN-alpha and PUVA therapy. Goteri G, Rupoli S, Campanati A, Costagliola A, Sabato S, Stramazzotti D, Picardi P, Canafoglia L, Pulini S, Ganzetti G, Offidani AM, Leoni P. Am J Transl Res. 2009 Jan 31;1(2):203-10.
  15. Qualitative and quantitative polymerase chain reaction monitoring of minimal residual disease in relapsed chronic lymphocytic leukemia: early assessment can predict long-term outcome after reduced intensity allogeneic transplantation. Farina L, Carniti C, Dodero A, Vendramin A, Raganato A, Spina F, Patriarca F, Narni F, Benedetti F, Olivieri A, Corradini P. Haematologica. 2009 May;94(5):654-62. Epub 2009 Apr 18.
  16. Selection of CD271(+) cells and human AB serum allows a large expansion of mesenchymal stromal cells from human bone marrow. Poloni A, Maurizi G, Rosini V, Mondini E, Mancini S, Discepoli G, Biasio S, Battaglini G, Felicetti S, Berardinelli E, Serrani F, Leoni P. Cytotherapy. 2009;11(2):153-62.
  17. Characterization and expansion of mesenchymal progenitor cells from first-trimester chorionic villi of human placenta. Poloni A, Rosini V, Mondini E, Maurizi G, Mancini S, Discepoli G, Biasio S, Battaglini G, Berardinelli E, Serrani F, Leoni P. Cytotherapy. 2008;10(7):690-7.