Ematologia Laboratori

LABORATORIO DI EMATOLOGIA:

Struttura:

 

Il laboratorio di diagnostica molecolare e di ricerca è situato al quinto piano dell’edificio universitario Polo Eustachio e si compone di due stanze.

 

La prima stanza è destinata alle operazioni in ambiente sterile e dispone di tre cappe a flusso laminare: due dedicate alla manipolazione cellulare e una riservata esclusivamente alle procedure di biologia molecolare. In questa stanza si trovano inoltre due centrifughe refrigerate, un contaglobuli, un microscopio, una RT-qPCR (EasyPGX) e due termociclatori.

 

La seconda stanza è dotata di una cappa chimica, un incubatore a CO e altri strumenti, tra cui una camera elettroforetica per gel di agarosio, un sistema di acquisizione fotografica per gel di agarosio, un estrattore automatico di DNA/RNA e due Real-Time PCR (Rotor-Gene Q).

 

Infine, è presente una stanza in comune con il laboratorio della Clinica Medica in cui si trova una camera fredda (+4°C) e tre congelatori (-80°C), una zona dedicata alla citofluorimetria e alla produzione di vettori virali.

 

 Spazi e strutture

 

 

Lo staff è composto da:

 

  • Prof.ssa Antonella Poloni (Prof. Associato)

a.poloni@staff.univpm.it

 

  • Prof. Shahram Yaser Kordasti (Prof. Associato)

s.kordasti@staff.univpm.it

 

  • Prof. Lorenzo Brunetti (Prof. Associato)

lorenzo.brunetti@staff.univpm.it

 

  • Dott.ssa Erika Morsia (Ricercatore)

e.morsia@staff.univpm.it

 

  • Dott.ssa Sonia Morè (Ricercatore)

s.more@staff.univpm.it

 

  • Dr.ssa Stefania Mancini – Coordinatrice Organizzativa (Tecnico-laureato)

s.mancini@staff.univpm.it -Tel 071-2206107

 

  • Dott.ssa Elena Marinelli Busilacchi (Tecnico-laureato)

e.busilacchi@staff.univpm.it

 

  • Dott.ssa Eleonora Gabrielloni (Assegnista)

e.gabrielloni@staff.univpm.it

 

  • Dott.ssa Cristina Sandroni (Assegnista)

c.sandroni@staff.univpm.it

 

  • Dott.ssa Giada Marrone (Dottoranda)

g.marrone@pm.univpm.it

 

 

Contatti: laboratorio.emat@univpm.it - Telefono 071.2206112

Attività di diagnostica

 

Diagnostica molecolare delle principali malattie emato-oncologiche, leucemie mieloidi acute, leucemia mieloide cronica, linfomi, leucemia linfatica cronica, disordini mieloproliferativi cronici, mastocitosi e mielodisplasie.

Studio della Malattia Minima Residua (MMR) nelle leucemie e nei disordini linfoproliferativi

 

 

Attività di ricerca (clinica, biologica e traslazionale)

 

I principali progetti di ricerca attivi sono:

  • Studio della patogenesi molecolare della leucemia acuta mieloide con particolare riferimento alla leucemia mieloide acuta con mutazione di NPM1
  • Identificazione di fattori clinici e molecolari associati allo sviluppo di trombosi in pazienti affetti da neoplasie mieloproliferative
  • Cellule staminali mesenchimali e cellule adipose: caratterizzazione molecolare, fenotipica e funzionale di cellule provenienti da diversi tessiti in diverse patologie.
  • Patogenesi e nuove terapie della GVHD cronica
  • Monitoraggio della ricostituzione immunologica post trapianto (diagnostico-ricerca)
  • Monitoraggio delle cellule CAR-T
  • Studio immunofenotipico e molecolare delle sindromi mielodisplastiche e delle leucemie mielomonocitiche croniche
  • Studio delle cellule staminali emopoietiche e del microambiente midollare.

 

 

Il Laboratorio di Ematologia ha formato Laureandi in Medicina, Biologia e Tecnici di Laboratorio, contribuendo alla stesura di numerosissime Tesi di laurea (Medicina e Biologia Applicata, Università Politecnica delle Marche, Ancona, Biologia Molecolare, Università di Camerino) e ha ottenuto finanziamenti per Borse di Studio e Assegni di Ricerca nei seguenti settori:

  • Cellule staminali emopoietiche e mesenchimali;
  • De-differenziazione di cellule da tessuto adiposo umano;
  • Studio del microambiente midollare nelle Sindromi Mielodisplastiche;
  • Epigenetica nelle Sindromi Mielodisplastiche
  • Patogenesi della GVHD cronica
  • Studio della patogenesi molecolare della leucemia acuta mieloide
  • Identificazione di fattori clinici e molecolari associati allo sviluppo di trombosi in pazienti affetti da neoplasie mieloproliferative

 

 

L’attività di ricerca negli ultimi 3 anni si è concretizzata nella produzione di 89 pubblicazioni in extenso e con impact factor significativo su riviste internazionali e con la partecipazione in qualità di relatori, a numerosi convegni nazionali ed internazionali.

 

Estratto della produzione scientifica nell’ultimo triennio

 

 

 

 

  • Focus on: Prognostic scores to predict stem cell mobilization. Olivieri A, Saraceni F, De Luca A. Transfus Apher Sci. 2024 Jun;63(3):103935. doi: 10.1016/j.transci.2024.103935.

 

  • Belantamab mafodotin in triple-refractory multiple myeloma patients: A retro-prospective observational study in Italy. Fazio F, Petrucci MT, Corvatta L, Piciocchi A, Della Pepa R, Tacchetti P, Musso M, Zambello R, Belotti A, Bringhen S, Antonioli E, Conticello C, Renzo ND, De Stefano V, Musto P, Gamberi B, Derudas D, Boccadoro M, Offidani M, Morè S. EJHaem. 2024 Apr 30;5(3):485-493. doi: 10.1002/jha2.907.

 

  • Mutant NPM1 Directly Regulates Oncogenic Transcription in Acute Myeloid Leukemia. Uckelmann HJ, Haarer EL, Takeda R, Wong EM, Hatton C, Marinaccio C, Perner F, Rajput M, Antonissen NJC, Wen Y, Yang L, Brunetti L, Chen CW, Armstrong SA. Cancer Discov. 2023 Mar 1;13(3):746-765. doi: 10.1158/2159-8290.CD-22-0366

 

 

  • Real-world assessment of treatment patterns and outcomes in patients with relapsed-refractory multiple myeloma in an Italian haematological tertiary care centre. Morè S, Corvatta L, Manieri MV, Olivieri A, Offidani M. Br J Haematol. 2023 May;201(3):432-442. doi: 10.1111/bjh.18658.

 

•        Prolonged XPO1 inhibition is essential for optimal antileukemic activity in NPM1-mutated AML. Pianigiani G, Gagliardi A, Mezzasoma F, Rocchio F, Tini V, Bigerna B, Sportoletti P, Caruso S, Marra A, Peruzzi S, Petito E, Spinozzi G, Shacham S, Landesman Y, Quintarelli C, Gresele P, Locatelli F, Martelli MP, Falini B, Brunetti L. Blood Adv. 2022 Nov 22;6(22):5938-5949.

 

  • The exosomal surface phenotype and inflamma-miR cargo correlate with MDS diagnosis. Cerisoli S, Marinelli Busilacchi E, Mattiucci D, Rossi E, Mariani M, Guescini M, Pugnaloni A, Olivieri F, Olivieri A, Poloni A. Br J Haematol. 2021 Jan;192(1): e4-e7. doi: 10.1111/bjh.17113.